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秭归万核亲子鉴定基因检测中心
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400-1789-498
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优生检测无创产前检测

无创NIPT(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

1500元

适用人群

怀孕12周后抽一管血,无创查宝宝三大常见染色体异常风险,含检测保险。

谁需要做这个检测?

  • 怀孕已满12周,想更安心了解宝宝健康的准妈妈。
  • 唐筛结果为临界风险或不愿承担羊穿流产风险的您。
  • 年龄在35岁及以上,医生建议进行产前筛查的宜昌孕妈妈。
  • 曾有不良孕产史,希望对本次妊娠进行更全面评估的家庭。
  • 对传统侵入性检查(如羊穿)感到焦虑,寻求更安全选项的您。
  • 居住在宜昌,希望便捷获得高准确度产前筛查结果的准父母。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为宝宝进行一次早期的‘人口普查’。它通过分析您血液中存在的宝宝游离DNA,主要筛查三种最常见的染色体数量异常:21-三体(唐氏综合征)、18-三体(爱德华兹综合征)和13-三体(帕陶综合征)。这些异常可能导致宝宝智力发育和身体结构的显著问题。检测报告会给出‘低风险’或‘高风险’的评估,帮助您了解相关概率。需要了解的是,这本质上是一项高精度的筛查,而非最终诊断。它无法检测所有遗传病、结构畸形(如兔唇、心脏病),也不能判断宝宝性别。如果结果为高风险,仍需通过羊膜穿刺等诊断性检查来确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单安全,仅需抽取您10毫升的静脉血,和使用普通抽血体检完全一样。不需要空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微的针刺感,很快就能完成。您可以在宜昌的合作采样点进行,部分机构也支持护士上门服务或通过快递寄送样本。从抽血到拿到报告,通常需要5-10个工作日。

结果准确吗?安全吗?

对于上述三大目标疾病的筛查,这项技术已非常成熟。数据显示,其对唐氏综合征的检出率超过99%,假阳性率低于0.1%,这意味着漏查和误报的可能性都极低。其最大优势是安全无创,仅需抽血,对您和宝宝没有任何伤害。如果报告提示为‘低风险’,通常意味着宝宝患这三种疾病的可能性极低,您可以大大安心。如果报告提示为‘高风险’,这表示需要高度重视,但也不等于确诊,您应遵从医生指导,通过羊膜穿刺等诊断方法进行最终确认。该检测不适用于多胎妊娠(双胞胎及以上)或您本人近期接受过输血等情况。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

双胞胎可以做这个检查吗?
您好,双胎妊娠可以进行无创NIPT检测,但技术上更为复杂。筛查的准确率可能会受到一定影响。在进行检测前,需要由专业人员充分告知您相关的技术细节和局限性。
我采样后,怎么查询检测进度到哪一步了?
采样后,您会收到一条包含样本编号的短信。您可以使用该编号,在我们的官方网站或微信公众号的“进度查询”入口,实时追踪样本的运输、接收、检测及报告生成状态。
不同医院都说是无创NIPT,价格有的差好几百,我该选便宜的还是贵的?
建议您不要单纯比较价格。重点应关注检测机构的资质、使用的技术平台、检测范围、数据准确性以及包含的服务(如是否含保险、报告解读等)。1500元是一个市场常见价,包含了保险,是自费项目。
双胞胎能不能做这个检测?结果准不准?
您好,双胞胎可以接受无创NIPT检测。但需要告知您,如果是双卵双胎,检测可以同时评估两个胎儿,但如果提示高风险,无法区分是哪一个胎儿异常。同卵双胎的评估则相对更明确。其准确性略低于单胎,检测前请充分了解这一情况。
我拿到电子报告后,如果想再要一份纸质报告寄给我,可以吗?怎么收费?
可以的。您可以联系客服申请邮寄纸质报告。我们通常会为您免费寄送一份到您指定的国内地址。如果需要多份或特殊快递服务,可能会产生少量的工本及邮寄费用,具体情况客服会为您说明。

注意事项

  • 确认怀孕满12周后再进行检测,以确保检测准确性。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可,保持放松状态。
  • 请务必携带本人有效身份证件前往采样点。
  • 若您怀的是双胞胎或以上,请提前告知,这不适用于标准检测。
  • 如果近期(一年内)您有过输血、移植手术等情况,需主动说明。
  • 报告结果为‘高风险’时,请务必咨询医生进行后续诊断确认。
  • 请妥善保管检测报告,它可作为您孕期健康管理的重要参考。
  • 请留意,检测费用1500元为自费项目,不在医保报销范围内。

用户评价 (9条,均分4.6)

贾** 已验证 孕中期

作为30岁怀二胎的,时间比较紧。流程都挺顺畅,保密性也好。就是预约视频解读医生时,理想的时间段需要等,稍微有点不方便。不过最后安排的医生还是很专业的,解答得很耐心。

机构回复

感谢您的反馈和理解!视频解读服务因需协调医生时间,热门时段可能会出现等待,我们深表歉意。我们正积极增加合作医生资源,以缩短您的等待时间。很高兴最终的服务能让您满意。

2026-03-2350人觉得有用
白** 已验证 35岁初产妇

作为30岁怀二胎,既不是高龄也算不上年轻,图个安心。流程上没得挑,抽血点很多,我选了公司附近的,午休时间去,半小时内来回,完全不影响工作。效率很高。

机构回复

感谢二胎妈妈的分享!我们布局广泛的采样网络,就是为了满足像您一样兼顾工作与家庭的孕妈妈的需求。能用午休时间轻松完成检测,我们为您感到高兴!

2026-03-2119人觉得有用
赵** 已验证 32岁孕妈

孕中期做的,肚子已经挺明显了。采样椅是可调节的,护士帮我调整到最舒服的半躺姿势才抽血,避免了起身时头晕。还主动递了温水和糖果,防止低血糖。感觉被照顾得很周到。

机构回复

您提到的细节正是我们服务培训的重点。孕中期身体负担加重,我们更应贴心呵护。感谢您对调整座椅和提供补给服务的肯定,祝您孕期舒适!

2026-03-1962人觉得有用
余** 已验证 二胎妈妈

检测过程中出现了一个小插曲,我预留的电话当时没接到。客服尝试联系未果后,没有放弃,通过我下单的紧急联系人(我先生)找到了我。虽然是个小举动,但体现了他们对每一份样本和每一位客户的重视。

机构回复

确保与您取得联系、保障检测顺利进行是我们的首要责任。感谢您理解并认可我们的努力,我们始终将客户的检测安全与服务体验放在首位。

2026-03-1461人觉得有用
陈** 已验证 28岁孕妈

整体很满意,检测准,保险也让人安心。唯一小缺点是价格确实比市面上一些同类产品要高一点。不过转念一想,可能多花的钱就包含了更好的数据安全保护成本吧,这么想也算值了。毕竟隐私无价。

机构回复

感谢您的理解和肯定!我们的定价确实综合考虑了顶尖的检测技术、全面的保险保障以及包括高级别数据安全在内的完整服务体系。您的信任对我们至关重要,我们会持续努力,为您提供更超值的服务体验。

2026-03-0128人觉得有用
蔡** 已验证 遗传咨询后检测

作为一个30岁怀二胎的妈妈,这次做NIPT比一胎时方便太多了,抽个血就行,完全不担心对宝宝有影响。报告出来很快,医生打电话专门给我和老公解读了结果,特别是染色体风险那块讲得特别细,还安慰我们说低风险不用焦虑,整个流程特别安心。

机构回复

感谢您的信任!我们深知结果的准确和清晰的解读对孕妈妈至关重要。很高兴我们的遗传咨询团队能为您提供详细的电话解读,缓解您的焦虑。祝您孕期顺利!

2026-03-0810人觉得有用
姜** 已验证 30岁二胎

报告是电子版的,一开始觉得不习惯。但后来发现好处多多,不仅查看方便,而且每次我有疑问去咨询时,客服都能瞬间调出我的报告,结合具体指标解释,效率超高。这种数字化的售后支持,确实很现代化。

机构回复

谢谢您的反馈。电子化报告不仅环保,更能提升我们的服务响应速度和精准度。很高兴您能体验到数字化服务带来的便捷,我们将持续优化相关功能。

2026-03-0427人觉得有用
张** 已验证 30岁二胎

挺好的,流程规范,结果也出得快。扣一分是因为等待报告的那几天真的有点焦虑,虽然知道需要时间分析,但要是能有个更透明的进度查询,比如分析到哪一步了,可能等待感会好一些。

机构回复

感谢您的真实反馈!非常理解您等待时的焦虑心情。我们已在开发更细致的报告进度查询系统,让您能清晰了解样本状态,减少不确定感。感谢您的建议,我们会加快落地。

2026-01-1856人觉得有用
邓** 已验证 遗传咨询后检测

服务流程不错,保险也算个亮点。但说实话,对于大部分结果正常的孕妈来说,保险可能用不上,会觉得多付了一点钱。希望未来能推出“基础检测版”和“检测+保险版”更清晰的价格对比,让我们按需选择。

机构回复

非常感谢您提出的专业建议。关于产品版本和价格的呈现方式,我们确实可以做得更清晰透明。我们会认真考虑您的意见,优化页面说明,让用户选择更自主。

2024-06-0746人觉得有用

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