肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在宜昌三甲医院初诊后，希望全面了解可用靶向药和免疫治疗机会的朋友。
- 在宜昌经过一线治疗后，效果不佳或出现新情况，需要寻找新治疗路径的朋友。
- 在宜昌确诊为罕见或复杂肿瘤类型，常规治疗方案有限的肿瘤朋友。
- 希望系统评估化疗药物可能效果，为在宜昌的后续治疗选择提供参考。
- 在宜昌考虑参与新药临床试验，需要这份报告作为关键的分子信息依据。
- 希望一次性获取全面基因信息，避免未来反复检测的在宜昌的朋友。
这个检测能查出什么？
我们可以把这次检测想象成一次对肿瘤的‘深度背景调查’。它主要做三件事：第一，检查164个与靶向治疗密切相关的基因，看看它们是否存在‘突变’、‘丢失’或‘融合’等异常。这就像寻找肿瘤的‘开关’和‘弱点’，目的是找到能精准针对这些异常的靶向药物。第二，评估您对免疫治疗的可能反应。主要看两个指标：肿瘤突变负荷（TMB，可理解为肿瘤的‘异常分子’数量）和微卫星不稳定性（MSI，反映修复DNA错误的能力）。此外，还会用PD-L1（22C3）检测直接看肿瘤细胞表面是否存在免疫治疗的‘路标’。第三，分析多个与化疗药物敏感性相关的基因，为评估化疗效果提供分子层面的参考。需要注意的是，检测基于您提供的组织样本，它反映了采样时刻和部位的基因情况。医学决策需结合您的具体情况，由专业人员进行解读。
检测过程麻烦吗？
检测采样非常便捷，您有多种选择。如果您有存档的病理组织（石蜡切片或石蜡包埋组织块/玻片），这通常是最方便的途径，无需额外操作。如果条件允许，也可提供新鲜的组织或穿刺活检样本。对于不便获取组织样本的朋友，也可以选择提供一份外周血（约10毫升）进行检测，这被称为‘液体活检’。采血不需要空腹，过程与常规抽血一样，几分钟即可完成，可能有轻微针刺感。您可以前往宜昌的合作机构采样，或通过有资质的物流邮寄符合条件的样本，工作人员会提供详细的指导。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用业界广泛应用的下一代测序（NGS）技术，并结合RNA测序和免疫组化方法，对目标基因和指标的检测具有高度的准确性和专业性。检测在符合标准的实验室内进行，流程严格规范，确保数据可靠。对于血液样本检测，其准确性可能受血液中肿瘤DNA含量等因素影响。需要理解的是，任何检测都存在技术极限，极低丰度的突变可能无法检出。报告结果是一份重要的科学参考，但并非诊断的唯一标准。所有发现都应在专业人员的指导下，结合您的影像学、病理学等全部信息进行综合判断，以制定最适合您的管理方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为14640元，不支持医保报销。
- 请务必在专业人员指导下选择最适合您的样本类型。
- 若邮寄组织样本，请务必确认包装符合生物安全与物流要求。
- 请妥善保管您的病理报告，后续可能需要提供部分信息。
- 报告出具周期约为10个工作日，从样本质检合格后开始计算。
- 收到报告后，建议由专业人士结合您的全部情况进行解读。
- 报告结果具有时效性，病情变化时治疗策略可能需要重新评估。
- 检测结果属于个人隐私信息，请注意妥善保管。
用户评价 (9条，均分4.3)
报告等了快20天，有点着急。收到后发现内容非常专业详实，但有些推荐药物国内还没上市，感觉有点落差。不过客服和医生都详细解释了，也给了其他可选方案。隐私方面全程感觉信息被保护得很好。
机构回复
感谢您的理解。我们提供全球用药参考是希望为您提供全面的信息视野。对于国内未上市药物，我们会联合临床专家重点探讨可及的替代方案，为您争取最大治疗机会。
检测技术应该挺先进的，报告厚厚一沓。但对普通患者来说，信息量过大反而有选择困难。比如有多个可能的用药提示时，没有明确优先级的建议，全靠自己琢磨或再问医生。希望售后解读能在这方面给予更聚焦的指导，而不是单纯罗列数据。
机构回复
感谢您提出的深刻见解。如何在全面性和指导性之间取得平衡，是我们持续优化的课题。我们已着手优化报告结构，并在解读服务中强化治疗选择的优先级分析，以期给您更明确的参考。
对比过其他公司的报告，这份报告在临床证据引用上特别详细，每个靶点用药建议后面都附上了关键临床研究的名称和效果数据，甚至包括中国患者的数据比例。这让医生参考起来非常方便，也让我们患者更信服。
机构回复
很高兴您关注到这一细节。我们坚持报告内容必须严格遵循最新临床研究证据，并力求透明化展示数据来源，这是医学专业性的根本所在。
检测很全面，售后解读也很耐心。不过从送检到拿到报告，等了将近三周，比预期告知的时间长了一点。等待过程虽然客服有安抚，但对于急着定方案的患者来说，每一天都很煎熬，希望能进一步优化提速。
机构回复
诚恳接受您的批评。检测周期受到样本质量、检测复杂性等多因素影响，有时会出现延迟。我们对此深感歉意，并将持续投入升级技术平台与流程，全力提升效率，感谢您的督促。
我是体检发现CEA偏高，医生建议做个全面检测看看。一开始挺犹豫的，怕个人信息和健康数据被滥用。但整个流程下来感觉他们保密做得真不错，连咨询顾问都不会主动打听无关信息，报告也是直接一对一发给我，没有经过任何第三方。报告内容很详细，帮我排除了不少风险，心里的大石头总算放下了。
机构回复
非常感谢您的认可。我们深知健康数据的敏感性，始终坚持“最小必要”原则收集信息，所有数据均在独立安全的系统中处理，杜绝信息外泄。很高兴检测能为您带来安心，后续有任何疑问欢迎随时联系我们。
我爸肺癌晚期，主治医生推荐在开始治疗前做这个基因检测。当时觉得一万多块有点贵，但做完之后发现报告里匹配了好几种靶向药和免疫治疗方案，还有PD-L1的表达数据，医生直接参考报告制定了方案。现在药有效，感觉这钱花得值，比盲目化疗强太多了。
机构回复
感谢您的信任！我们非常高兴检测结果能为叔叔的治疗提供明确的指导。精准检测的目标就是避免试错，让治疗更有方向。祝叔叔后续治疗顺利，有任何报告解读需求可以随时联系我们。
服务确实很专业，跟进也很及时。但说实话，价格有点偏高，虽然能理解技术成本，但对于长期治疗的家庭来说是一笔不小的开支。希望未来能有更多优惠活动或者分期付款的选择，能让更多人用得上。
机构回复
非常感谢您中肯的评价。我们深知您的感受，也一直在通过优化技术流程、提升规模效应等方式努力控制成本。关于支付方式的建议我们已经记录，会认真研究其可行性，感谢您的提议。
父亲肝癌术后复发，医生建议做基因检测找后线方案。对比了好几家，这个180+基因的套餐涵盖靶向药和免疫治疗，价格比其他家同类产品便宜了一两千。报告出得挺快，还附了一次线上解读。虽然家里经济压力大，但觉得这笔钱花得还是必要的。
机构回复
感谢您选择我们。我们深知患者家庭的经济负担，因此在保证技术质量与全面性的前提下，尽力优化成本。能为您父亲的后续治疗提供有效参考，我们深感欣慰。
作为肝癌患者的家属，我全程负责联系检测。最怕遇到冷冰冰的机构。但这次体验很好，从下单到收报告，专属客服像是个全程陪跑的朋友。我白天上班，经常晚上九十点才想起问题要问，发微信过去，她竟然也很快回复，说理解家属心情，随时可以找她。这种人情味，在艰难时期太珍贵了。报告内容很详实，给主治医生提供了很大帮助。
机构回复
深深理解您作为家属的辛苦与不易。能为您分担一部分焦虑，提供及时的支持，是我们的责任所在。我们的服务团队会持续在线，希望做您抗癌路上的可靠伙伴。请保重身体，与家人共渡难关。
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秭归万核亲子鉴定基因检测中心
湖北省宜昌市秭归县茅坪镇长宁大道35-21号
