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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

抽一管血检查120个肿瘤相关基因变化,指导用药、评估风险和监测复发。

谁需要做这个检测?

  • 当常规检查发现疑似肿瘤,需要更精准的线索来辅助判断时。
  • 已确诊肿瘤,医生推荐寻找更多靶向药或化疗药用药选择时。
  • 治疗结束后,希望定期监测体内有无复发迹象,提前干预。
  • 有明确肿瘤家族史,希望了解自身相关基因的携带情况。
  • 在宜昌等城市就医,期望获得前沿、个体化的治疗信息。
  • 希望评估自身对某些化疗药物的敏感性与毒副作用风险。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液的‘精准巡逻’。我们抽血不是为了常规化验,而是捕捉血液中可能存在的、来自肿瘤的极其微量的DNA碎片(ctDNA)。这项检测会像‘解码’一样,分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看看它们有没有发生异常改变(突变),同时检查一个叫‘微卫星不稳定性(MSI)’的重要指标,以及一组与DNA修复相关的基因。这些信息能帮助揭示肿瘤的某些特性,为选择靶向药物、评估化疗方案提供重要参考。不过需要了解,它主要反映血液中能检测到的基因信息,不能完全替代肿瘤组织的直接检测,在肿瘤早期或DNA释放量极少时,也可能出现检测不到的情况。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷,只需一次静脉采血,就像是日常体检抽血一样。通常不需要空腹,但建议您在采样前与检测服务机构确认具体要求。采血过程由专业人员操作,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以在宜昌的合作服务点采样,或选择由专业护士上门服务,部分机构也支持样本邮寄的方式。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的二代测序(NGS)技术,在技术和流程上有严格的质量控制,旨在准确地识别和分析血液中目标基因的特定变化。它是一种高灵敏度的筛查和监测工具。但任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来综合解读。如果检测结果阴性但临床仍有高度怀疑,或检测到有明确意义的变化,医生通常会建议结合影像学等其他检查来进一步明确状况。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要我准备什么?要空腹吗?
采样前无需特殊准备,不需要空腹。您可以正常饮食饮水。建议您在采样前保持身体状态相对稳定,避免剧烈运动。如有任何特殊情况,我们的采样人员会在预约时为您提供详细的指导。
如果我对检测过程或报告有任何疑问,找谁咨询?
在检测全过程中,您都有专属的顾问提供服务。任何关于流程、进度或报告的疑问,都可以随时联系您的顾问或拨打我们的服务热线,我们会及时为您解答。
如果我中途不想做了,可以退费吗?能退多少?
一旦检测启动(如样本已进入实验室处理),因已消耗成本,通常无法全额退款。具体的退款政策(如在样本寄送前取消等情形)会明确写在服务协议中。请在付款前务必仔细阅读并确认相关条款。
检测报告的有效期是多久?会不会过一段时间就失效了?
基因检测报告本身没有严格意义上的“有效期”。它反映的是您抽血那一刻肿瘤的基因状态。但是,肿瘤的基因会随着时间和治疗发生变化。因此,如果治疗一段时间后病情出现进展,之前的报告可能就无法反映当前的真实情况了。此时往往需要重新检测。对于稳定的病情,一份报告可以作为长期的用药参考依据。
整个服务流程里,我有问题可以随时找到人问吗?
可以的。从下单预约、采样、寄样到报告解读,每个环节您都有专属的服务专员对接,可以随时通过电话或微信联系,我们确保您的问题能得到及时响应。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不参与基本医疗保险报销。
  • 采样前请确认身体状况稳定,避免在严重感染或剧烈运动后立即采样。
  • 若您正在接受抗凝治疗(如华法林),请提前告知采血人员。
  • 请务必通过正规的检测服务机构进行,确保流程规范与数据安全。
  • 检测报告是专业的医学信息,请务必在医生或遗传顾问指导下解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您后续的健康管理有长期参考价值。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,服务机构有责任为您保密。

用户评价 (9条,均分4.3)

孔** 已验证 术后复查

环境和服务态度都很好,报告也很详细。但可能是信息太专业了,虽然分析师解读过,但拿回家自己再看时,很多术语和图表还是不太明白。如果能附带一个更简化版的‘家属摘要’就更好了。

机构回复

您的建议非常宝贵。我们已在规划在保留完整专业版报告的同时,为您提供一份更精炼、易懂的概要版,帮助家属快速抓住关键信息。感谢您的反馈!

2026-03-2340人觉得有用
谢** 已验证 乳腺癌术后

妈妈肠癌手术后半年,这次复查特意加做了这项血液检测。主要想看看有没有复发迹象,毕竟比影像学能更早发现。结果很好,没查到突变,全家都松了口气。整个过程简单,就抽一管血,对老人没什么负担。非常推荐术后病人做这个监控。

机构回复

为您妈妈的阴性结果感到高兴!您说得非常对,ctDNA检测在术后微小残留病灶监测和复发预警方面具有独特优势。感谢您的真实分享,祝阿姨身体健康!

2026-03-2144人觉得有用
黎** 已验证 主治医生推荐

整体服务不错,保密严格,出结果也准。但报告解读的医生虽然专业,但时间安排比较紧,感觉像赶场,有些我想深入问的问题没能完全展开。希望能安排更充裕的解读时间,或者提供一次免费的简短跟进咨询。

机构回复

感谢您的肯定与非常具体的建议。我们已记录您关于解读时长的反馈。我们将评估并优化医生排班,尝试提供更灵活的预约时长选项,并研究后续轻咨询的可行性,以确保您有充分的时间与医生沟通。

2026-03-1919人觉得有用
秦** 已验证 靶向用药参考

体检异常后做的,图个放心。价格我觉得适中,毕竟查这么多基因。整个过程线上搞定很方便,不用跑医院。报告解读客服很专业,但有些专业术语我还是得查一下。要是能附带一个更简化版的‘结论摘要’给普通用户看就更好了。

机构回复

非常感谢您的建议。我们已收到不少类似反馈,正在优化报告版本,计划推出更精炼的“用户摘要版”,同时保留专业完整版供医生参考。您的意见对我们很重要!

2026-03-1451人觉得有用
姜** 已验证 淋巴瘤患者

陪父亲来做检测,等候区布置得像高级会客室,有沙发、绿植和肿瘤相关的科普书籍,让人感觉不是在冷冰冰地等结果,而是在获得知识和服务,专业感很足。

机构回复

谢谢您的细心观察。我们希望将等候时间转化为有价值的健康科普时间,营造温馨、专业的氛围,缓解家属的焦虑。期待我们的报告能为治疗提供有力参考。

2026-03-0137人觉得有用
张** 已验证 乳腺癌术后

手机小程序用起来很顺手,所有历史报告都能存档,方便对比。这次给妈妈(肺癌)做复查,直接调取上次信息,不用重复填写,省事。预约时可以选上午或下午的具体时间段,不用请整天假陪着去。这些小细节做得不错。

机构回复

感谢您关注到我们的细节设计。让产品“好用”、为用户节省时间和精力,是我们数字化服务持续迭代的核心方向。很高兴这些优化切实帮助到了您!

2026-03-0827人觉得有用
汪** 已验证 甲状腺结节

价格确实不便宜,但考虑到隐私安全,我觉得能接受。整个过程中,我的名字在内部系统里都是用代号替代的,连抽血的护士都只知道编号。这种‘去身份化’的处理,让我觉得比那些张口就问详细病情的机构专业太多了。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们采用实验室信息管理系统(LIMS)进行全流程的盲法管理,正是为了最大限度隔绝个人信息与检测样本/数据的关联,从技术根源上保护隐私。您的安全,是我们的最高优先级。

2026-03-0657人觉得有用
谢** 已验证 肝癌家属

整个服务没得说,就是报告出来后的跟进咨询,感觉稍微模式化了一点。可能是顾问太忙了,回答像是标准话术。如果能更个性化地聊聊我的具体情况会更好。

机构回复

非常感谢您指出这一点。我们会在后续培训中加强顾问的个性化沟通能力,避免模式化回复,确保每次交流都能切实解决您的个性化疑问。

2024-08-0830人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

作为肿瘤患者家属,最怕的就是信息不全,耽误治疗。这个检测给了我们一个全面的基因图谱,就像拿到了敌人的‘情报图’。虽然目前治疗选择有限,但至少对未来可能出现的新药有了盼头,心里有底了。

机构回复

您的比喻非常形象。全面了解肿瘤的基因特征,正是为了当下治疗和未来机遇做好规划。我们也会持续更新知识库,希望能为您的“情报图”带来更多有价值的动态信息。

2024-08-1839人觉得有用

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